GLUT1 deficiency syndrome and therapy : about 13 patients / Déficit en GLUT1, aspects thérapeutiques (analyse de 13 pati...
STRASBOURG-Medecine (674822101) / Sudoc / Sudoc / France / FR
Déficit en GLUT1, aspects thérapeutiques (analyse de 13 patients)
FR
Les recherches linguistiques sur le genre : un état de l'art
Dans cet article, nous présentons un domaine encore peu connu en France, les « Gender and Language Studies », né aux États-Unis dans les années 1970 au lendemain des travaux de Robin Lakoff sur le langage des femmes. Nous procéderons en trois temps. Premièrement, nous analyserons les conditions d’émergence historique du domaine dans l’espace franco...
Hyperplasie congénitale des surrénales (cas du déficit en 17 alpha-hydroxylase)
FR
Early coagulopathy predicts initial fibrinogen deficit upon admission and fibrinogenreplacement requirements during firs...
La détection précoce d'un déficit en fibrinogène est déterminante pour prédire le risque .de pertes sanguines massives. L'objectif de cette étude était d'évaluer si la profondeur de coagulopathie à l'admission pouvait prédire un déficit initial en fibrinogène et les besoins d'administration du fibrinogène pendant la prise en charge des patients gra...
Déficit congénital en gonadotrophines et retards pubertaires majeurs (description centrée sur l étude génétique)
FR
Ressources hydriques sous tension et enjeux de développement durable dans la wilaya de Sidi Bel Abbes (Algérie occidenta...
Published in Méditerranée
The study is contributing to make a data base participating to understand ways of intra and extra wilayas water management. so it allows analyzing the issue of this critical factor necessary for the whole life and for socio- economic development.
La autonomía tributaria de las Comunidades Autónomas y su (des)uso: presencia de una restricción presupuestaria blanda
La reforma del modelo de financiación llevada a cabo en 2009, en plena recesión económica, no ha traído la estabilidad política ni financiera a las Comunidades Autónomas (CCAA) de régimen común. El modelo no ha resuelto sus principales problemas de captación de recursos ni ha conseguido ahogar las demandas políticas a favor de una nueva revisión de...
Hyperplasie congénitale des surrénales (cas du déficit en 17 alpha-hydroxylase)
Les hyperplasies congénitales des surrénales sont un groupe de maladies héréditaires. Elles sont causées par un déficit enzymatique de la stéroïdogenèse surrénalienne et présentent des manifestations cliniques et biologiques différentes, en fonction de l enzyme concernée. Le déficit e 17 alpha-hydroxylase entraine une surproduction d hormones minér...
Oral manifestations of vitamin deficiencies / Manifestations buccales des déficits vitaminiques
AIX-MARSEILLE2-BU Méd/Odontol. (130552103) / Sudoc / Sudoc / France / FR
