Les immunosuppresseurs sont des médicaments ayant démontré leur efficacité dans la prévention du rejet de transplantation d’organe solide. Néanmoins, ces médicaments présentent une importante variabilité de la réponse pharmacologique notamment liée à une variation de leur pharmacocinétique. Cette variabilité peut être à l’origine d’un défaut d’effi...
L'angiogenèse, la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins à partir de vaisseaux préexistants, est médiée notamment par le facteur de croissance vasculaire endothélial (VEGF), cible thérapeutique de nouveaux médicaments anti-angiogéniques comme l'aflibercept (Zaltrap R). Du fait de la liaison avec le VEGF, les propriétés pharmacocinétique (PK)/pha...
Les modifications physiopathologiques induites par l’obésité sont susceptibles de modifier la pharmacocinétique d’un grand nombre de médicaments. Toutes les étapes peuvent-être touchées : modification des compartiments de l’organisme, de la fonction rénale et de l’expression des protéines du métabolisme. L’intensité des variations induites reste di...
L'objectif de cette étude était de déterminer la nature de la relation entre le volume de distribution et le poids corporel sur une base de données de 872 patients traités par amikacine.Après estimation des paramètres pharmacocinétiques individuels par modélisationpharmacocinétique, une relation de dépendance entre le volume de distribution et le p...