Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess
- Authors
- Publication Date
- Jan 01, 2019
- Source
- Fraunhofer-ePrints
- Keywords
- Language
- German
- License
- Unknown
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Abstract
Mit der VDI 2083 Blatt 21 steht Herstellern von Medizinprodukten erstmals eine Richtlinie zur Verfügung, die bei der Ermittlung von Akzeptanzkriterien entsprechend dem risikobasierten Ansatz und der Prüfung der Produktsauberkeit Hilfestellung gibt.
