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Preparazione di bifenili conformazionalmente flessibili con interessanti funzionalità e caratteristiche stereochimiche

Authors
Publication Date
Keywords
  • Chim/06 Chimica Organica

Abstract

L’interesse nella struttura bifenilica ossidrilata sia in catalisi che nella sintesi di molecole bioattive, ha incrementato lo studio di strategie di sintesi per la preparazione di bifenoli chirali non racemi1. Sebbene la presenza di sostituenti in posizione orto esercitino un ruolo fondamentale ai fini della rigidità conformazionale del bifenile e quindi della stabilità configurazionale (chiralità assiale), è possibile preparare bifenili configurazionalmente stabili anche se le sostituzioni sono ristrette alle posizioni 2,2’ e alle posizioni 5,5’, posizioni molto reattive alla sostituzione elettrofila, purchè queste ultime sostituzioni impartiscano rigidità conformazionale alla struttura.

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