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Asymmetrische Katalysen:LXX. Die hochenantioselektive Co-katalysierte Homo-Diels-Alder-Reaktion von Norbornadien mit Acetylenen

Authors
Journal
Journal of Organometallic Chemistry
0022-328X
Publisher
Elsevier
Publication Date
Volume
414
Issue
3
Identifiers
DOI: 10.1016/0022-328x(91)86338-q

Abstract

Zusammenfassung Die enantioselektive Homo-Diels-Alder-Reaktion von Norbornadien mit monosubstituierten Acetylenen ergibt optisch aktive Deltacyclene. Der katalysator ist ein kobaltkomplex, der in situ from Co(acac) 3, Et 2AlCl und optisch aktiven Phosphinen dargestellt wird. Mit NOrphos-haltigen katalysatoren kann fu¨r 4-Phenyl- und 4-n-Butyldeltacyclen bei quantitativem Umsatz ein Enantiomerenu¨berschuβ vonu¨ber 98% erreicht werden. Bei manchen katalysatoren hat das Lo¨sungsmittel entscheidenden Einfluβ auf die chemische und optische Ausbeute

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