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Guía práctica del manejo y tratamiento de los craneofaringiomas y otras lesiones paraselares

Authors
Journal
Endocrinología y Nutrición
1575-0922
Publisher
Elsevier
Identifiers
DOI: 10.1016/j.endonu.2014.05.005
Keywords
  • Tumor Hipofisario
  • Craneofaringioma
  • Lesiones Paraselares
  • Pituitary Tumor
  • Craniopharyngioma
  • Parasellar Tumors

Abstract

Resumen Los craneofaringiomas son tumores epiteliales raros localmente agresivos que habitualmente se localizan en la región selar y supraselar. El diagnóstico de sospecha del craneofaringioma se basa en los hallazgos clínicos y radiológicos, posteriormente confirmados con el estudio histológico. El tratamiento de elección es la cirugía en la gran mayoría de los casos, con objeto de reducir los síntomas compresivos y resecar la mayor parte de la masa tumoral con la menor morbilidad posible. La radioterapia externa es el tratamiento estándar para el control de restos tumorales poscirugía o recidivas locales. Las lesiones paraselares son lesiones de prevalencia muy baja y engloban enfermedades neoplásicas, inflamatorias, infecciosas, embrionarias y vasculares. Su diagnóstico y tratamiento es específico según el tipo de lesión

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