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Syndrome de Ballantyne résolutif après interruption sélective chez une grossesse gémellaire

Authors
Journal
Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction
0368-2315
Publisher
Elsevier
Publication Date
Volume
37
Issue
1
Identifiers
DOI: 10.1016/j.jgyn.2007.08.011
Keywords
  • Cardiopathie
  • Jumeau
  • Anasarque
  • Syndrome De Ballantyne
  • FœTicide
  • Heart Disease
  • Twin
  • Hydrops
  • Ballantyne'S Syndrome
  • Fetocide
Disciplines
  • Biology
  • Medicine

Abstract

Résumé Objectifs Nous revenons sur le syndrome de Ballantyne, entité clinique fœtomaternelle grave, souvent assimilée à la prééclampsie dont elle peut se compliquer. Matériel et méthode Nous rapportons un cas de syndrome de Ballantyne survenu chez une patiente porteuse d’une grossesse gémellaire bichoriale bi-amniotique avec un des jumeaux porteur d’une cardiopathie sévère. Au décours de la surveillance, un tableau d’anasarque fœtale s’est installée chez le jumeau atteint et à 28 semaines d’aménorrhée ce tableau œdémateux s’est généralisé à la mère faisant poser le diagnostic. Résultats Une interruption médicale sélective de grossesse sur le jumeau porteur de la cardiopathie a permis d’assister à un amendement complet des signes cliniques et biologiques maternels et de poursuivre la grossesse jusqu’à 32 semaines d’aménorrhée. Conclusion Nous soulignons dans cet article, l’intérêt de poser précocement le diagnostic de syndrome de Ballantyne et d’en rechercher l’étiologie afin de pouvoir proposer, lorsque cela est possible, une prise en charge thérapeutique anténatale et améliorer le pronostic fœtomaternel.

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