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SFP CO-06 - Fréquence de l'hypercholestérolémie familiale de type IIa chez les l'enfants issus de familles à risque

Authors
Journal
Archives de Pédiatrie
0929-693X
Publisher
Elsevier
Identifiers
DOI: 10.1016/s0929-693x(14)71919-0
Disciplines
  • Medicine

Abstract

L’hypercholestérolémie familiale (HF) est la plus fréquente des hypercholestérolémies monogèniques à expression pédiatrique. C’est une maladie grave qui répond à tous les critères d’un dépistage. Objectif déterminer la fréquence de l’HF type IIa chez des enfants dont les parents et/ou grandsparents ont présenté un accident coronarien aigu précoce ou dont l’un des parents a une hypercholestérolémie isolée supérieure à 2,40g/l. Matériels et méthodes étude prospective, descriptive, de type transversal. Les enfants issus de familles aux antécédents cardiovasculaires précoces ou d’HF ont bénéficié d’un bilan lipidique. Résultats sur 161 enfants d’âge moyen de 9,49 ans (extrêmes : 2-18 ans), 12 présentent une HF soit une fréquence de 7.4%. La notion d’hypercholestérolémie familiale chez l’un des parents a été plus performante dans le dépistage de l’HF type IIa (32%) comparée à la notion d’accidentcoronarien aigu précoce (1.5%) qui a permis en revanche, de mettre en évidence d’autres types de dyslipidémies héréditaires. Conclusion l’hypercholestérolémie familiale est responsable de 10% des accidents coronariens précoces chez l’adulte. Son dépistage dans les familles à risque doit devenir systématique comme le recommandent les différentes sociétés internationales.

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