Apport de la pharmacocinétique de population à l'analyse des données de radiotraceurs en oncologie

N oncologie, l'utilisation diagnostique et thérapeutique de radionucléides est en plein essor. Les protocoles encadrant l'utilisation de la radioactivité sont contraignants pour le patient et le personnel hospitalier. Afin d'optimiser la prise en charge individualisée des patients, cette thèse illustre l'apport de la méthodologie de pharmacocinétique de population appliquée aux radiotraceurs via deux exemples : le 51Cr-EDTA et le 177Lu-Dotatate. Par des modèles non linéaires à effets mixtes, nous avons décrit la distribution et l'élimination plasmatique de ces médicaments radiopharmaceutiques. La quantification de facteurs impactant leur pharmacocinétique a permis d'expliquer les variabilités interindividuelles. Enfin, par cette méthodologie nous avons également montré une possible simplification des protocoles de prélèvements dans le suivi post-thérapeutique de ces molécules radioactives. Ces travaux ouvrent un nouvel axe de recherche, suggérant l'intérêt de l'approche de pharmacocinétique de population dans l'individualisation de dose en médecine nucléaire.