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Configuration et conformation d'un diastéréoisomère du diphinyl-3,5 hydroxy-2 tétrahydrothiophène carboxylate-2 d'éthyle. Déplacements chimiques induits en RMN du proton par Eu(fod)3

Authors
Journal
Spectrochimica Acta Part A Molecular Spectroscopy
0584-8539
Publisher
Elsevier
Publication Date
Volume
41
Issue
7
Identifiers
DOI: 10.1016/0584-8539(85)80219-1
Disciplines
  • Chemistry

Abstract

Résumé La condensation entre le thioglycolate d'éthyle et la benzylidène acétophénone donne exclusivement l'un des quatre diastéréoisomères hydroxythiophaniques. L'analyse des données i.r. et RMN ne permet pas de préciser sa configuration et sa conformation la plus stable. Les déplacements chimiques induits par un complexe de l'europium sont analysés à l'aide d'une méthode de moindres carrés (algorithme de Newton). L'accord est uniquement obtenu pour la structure du conformère présent dans le cristal.

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