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Crisotila como suporte para acidos de Lewis na catalise de reações de Friedel-Crafts

Authors
Publisher
Biblioteca Digital da Unicamp
Publication Date
Keywords
  • Alquilação
  • Reações Quimicas
  • Crisotila

Abstract

A alquilação catalítica do benzeno com cloreto de benzila foi estudada utilizando a crisotila como suporte para o ácido de Lewis. Dois métodos de imobilização foram empregados: a maceração, que consiste na trituração do ácido sobre o suporte, e a adsorção em solução orgânica. Entre os ácidos suportados em crisotila que foram analisados, o FeCI3, o CoCl2 e o ZnCI2 apresentaram boa atividade catalítica, proporcionando rendimentos na faixa de 60 a 80% de difenilmetano isolado, em 3 horas de reação. O rendimento máximo foi obtido com crisotila-ZnCl2 na razão de 0,3 g do ácido de Lewis por grama da crisotila, imobilizado por maceração. Análise por absorção atômica do meio reacional confirmou que não havia zinco em solução, o que significa que a maceração é um método viável de imobili - zação. Testes quanto ao efeito da temperatura de calcinação indicaram que entre 150 e 4000°C não há perda de atividade do catalisador crisotila - ZnCI2. Com a crisotila obtivemos rendimentos comparáveis aos obtidos com a montmorilonita. Na alquilação da acetilacetona com os cloretos de benzila e de cinamila, sob catálise do ZnCI2 suportado, foram obtidos ren-dimentos de 40% e 10%, respectivamente. Os rendimentos da acilação do anisol com cloreto de acetila não foram superiores a 36%, tanto na presen- ça da crisotila como da montmorilonita, tendo sido obtidos os isômeros para e orto-metoxiacetofenona na proporção de 7:3. Na utilização do ácido de Lewis suportado como catalisador para rearranjo de Fries do éster sorbato de fenila, foi obtido o ácido sórbico, um dos produtos de hidrólise do éster. Conclui-se que a água absorvida não foi completamente retirada durante o tratamento térmico, o que explicaria a hidrólise do éster.

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