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Cinétique de marquage des protéines nucléolaires:Mise en évidence d'une fraction rapidement marquée

Authors
Journal
Experimental Cell Research
0014-4827
Publisher
Elsevier
Publication Date
Volume
71
Issue
1
Identifiers
DOI: 10.1016/0014-4827(72)90276-5
Disciplines
  • Biology

Abstract

Résumé Nous avons étudié l'origine des protéines nucléolaires rapidement marquées et suivi leur devenir dans l'appareil nucléolaire. 1. 1. L'évolution de l'activité spécifique des protéines nucléolaires a été comparée à celle de l'ensemble des protéines cellulaires dans deux types d'expériences: au cours de marquages continus, que ce soit in vivo ou en culture in vitro; au cours d'une chasse après un pulse court (5 min) à la l-leucine ( 3H). Dans le premier cas, le rapport d'activité spécifique entre les protéines nucléolaires et l'ensemble des protéines cellulaires croît constamment durant les premières minutes du marquage pour atteindre un palier au bout de 30 min environ. Dans le second cas, l'activité spécifique des protéines nucléolaires est multipliée par trois durant les 20 premières minutes de la chasse, tandis que l'activité spécifique de l'ensemble des protéines cellulaires reste stable. Ces résultats semblent indiquer que la majeure partie des protéines marquées qui sont localisées dans le nucléole 30 min environ après le début du marquage, ont été synthétisées à l'extérieur du nucléole. 2. 2. D'autre part, la lyse complète des nucléoles isolés, obtenue par l'héparine, a permis de libérer divers types de RNP contenant les précurseurs des RNA ribosomiques. L'étude cinétique du marquage des protéines des divers éléments résultant de la lyse nucléolaire a mis en évidence, dans les mêmes conditions, le marquage précoce, par rapport à celui des divers types de RNP nucléolaires, de la fraction nucléolaire de plus faible vitesse de sédimentation, très riche en protéines. Il est discuté de la possible localisation dans cette fraction des protéines nouvellement arrivées dans le nucléole avant qu'elles ne participent à l'élaboration de RNP préribosomiques.

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