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P335 - Stridor congénital intermittent révélateur d’un kyste valliculaire chez un nourrisson

Authors
Journal
Archives de Pédiatrie
0929-693X
Publisher
Elsevier
Publication Date
Volume
17
Issue
6
Identifiers
DOI: 10.1016/s0929-693x(10)70731-4

Abstract

Objectif Rapporter une cause rare de stridor congénital. Observation Nourrisson de sexe féminin âgé de 2 mois est hospitalisé pour toux. Il est issu d’une grossesse gémellaire, accouchement par césarienne avec un poids de naissance à 2100 g et une bonne adaptation à la vie extra-utérine. L’examen clinique a révélé une mauvaise prise pondérale, une pâleur cutanéo-muqueuse et un stridor intermittent avec un tirage sus sternal. L’hémogramme a montré une anémie d’allure ferriprive. La calcémie était normale. Le transit œsogastroduodénal a éliminé une anomalie des arcs aortiques et a montré un reflux gastro-œsophagien massif. La laryngoscopie sous anesthésie générale a noté la présence d’une formation kystique au niveau des vallicules refoulant l’épiglotte en bas responsable d’un obstacle glottique lors de l’inspiration. Le nourrisson a bénéficié d’une résection de la poche kystique. Les suites opératoires étaient simples. Après un recul de 6 mois, l’évolution clinique était favorable avec disparition du stridor et une prise pondérale satisfaisante. Conclusion Un nourrisson présentant un stridor congénital avec une difficulté alimentaire et/ou une mauvaise prise pondérale doit bénéficier à la fois d’un transit œso-gastro-duodénal et d’une laryngoscopie.

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