Les syndromes myélodysplasiques (SMD) et la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) peuvent être associés à des maladies inflammatoires et auto-immunes systémiques.
L'objectif de cette étude était de décrire les atteintes rénales chez les patients atteints de SMD et de LMMC, leurs traitements et leur évolution. Nous avons mené une étude rétrospec...
Published in Transfusion clinique et biologique : journal de la Societe francaise de transfusion sanguine
We retrospectively assessed the characteristics of 165 MDS patients from our institution having received at least 20 RBC units. In the vast majority of them various comorbidities (range: 1-6 per patient) were registered including mainly cardiovascular disorders. Serum ferritin was over 1000μg/L in about half of tested individuals. A chelator agent ...
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) avec trisomie 8 associés à des manifestations dysimmunitaires (MDI) (n=21) ont été comparés à 103 cas sans MDI associée. Les MDI étaient essentiellement des pseudo-Behçet dans 52% des cas (n=11) ou des rhumatismes inflammatoires dans 19% des cas (n=4). Près de 90% des patients (15/17) ont été traités par cortic...
Published in Transfusion clinique et biologique : journal de la Societe francaise de transfusion sanguine
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a highly mortal disease in which anemia is unresponsive to treatment. In this study, the effect of basal ferritin values on prognosis and survival was investigated in MDS patients without history of transfusion. Data were retrospectively analyzed for 62 MDS cases. The cases were divided into two groups according to...
Published in La Revue de medecine interne
Myelodysplastic syndromes are a heterogeneous group of clonal myeloid disorders characterized by peripheral cytopenias and an increased risk of progression to acute myeloid leukemia. Inflammatory, auto-immune or syndromic symptoms can make the diagnosis difficult. Diagnosis is currently based on bone marrow cytology but cytogenetics and molecular f...
La trisomie 8 (+8) isolée est une anomalie cytogénétique fréquente dans les syndromes myélodysplasiques (SMD), mais ses caractéristiques sont peu rapportées. Nous avons réalisé une étude rétrospective auprès de patients avec une +8 isolée, classés ou reclassés en SMD selon la classification OMS 2016 (en excluant les SMD/néoplasies myéloproliférativ...
Published in Transfusion clinique et biologique : journal de la Societe francaise de transfusion sanguine
PRBC transfusion remains the mainstay of treatment of anemia in MDS after failure of erythropoiesis stimulating agents. The most common transfusion trigger in transfusion-dependent MDS patients is 80g/L. This level is based only on expert consensus; a randomized controlled trial comparing restrictive against liberal policy is required to evaluate p...
Published in La Revue de medecine interne
Published in Bulletin du cancer
Myelodysplastic syndromes are heterogeneous diseases whose molecular characteristics have only been identified in recent years. Better identification of prognostic factors, larger access to allogeneic stem cell transplantation and the advent of new drugs notably hypomethylating agents (azacitidine, decitabine) and lenalidomide have improved patient...
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