Syftet med denna uppsats är att öka kunskapen kring hur några lärare undervisar elever med språkstörning på låg-, mellan- och högstadiet. Syftet uppnås genom att intervjua lärare och på så sätt få svar på frågeställningarna: Hur anpassar lärarna undervisningen för elever med språkstörning samt vilka utmaningar upplever lärarna att eleverna har? Vil...
Forskning visar på att det är svårt för elever med språkstörning att ta till sig undervisningen i skolan. Deras svårigheter kan te sig på olika sätt, men det är vanligt med svårigheter kring att tänka språkligt, läsa och skriva. Behovet av stöd är stort och skolan är skyldig att anpassa undervisningen efter elevernas och behov. Många lärare är dock...
Published in Frontiers in Psychology
Introduction: Standardized assessments are widely used by speech pathologists in clinical and research settings to evaluate the language abilities of school-aged children and inform decisions about diagnosis, eligibility for services and intervention. Given the significance of these decisions, it is important that assessments have sound psychometri...
Published in Molecular Cytogenetics
Mutations of FOXP2 in 7q31 cause a rare disorder involving speech apraxia, accompanied by expressive and receptive language impairments. A recent report described a child with speech and language deficits, and a genomic rearrangement affecting chromosomes 7 and 11. One breakpoint mapped to 7q31 and, although outside its coding region, was hypothesi...
Published in Neurological Sciences
Published in The Indian Journal of Pediatrics
Published in The Indian Journal of Pediatrics
Published in Journal of Inherited Metabolic Disease
Newborn screening for the inborn error of metabolism, classical galactosaemia prevents life-threatening complications in the neonatal period. It does not however influence the development of long-term complications and the complex pathophysiology of this rare disease remains poorly understood. The objective of this study was to report the developme...
Published in Human Genetics
Rare disruptions of FOXP2 have been strongly implicated in deficits in language development. Research over the past decade has suggested a role in the formation of underlying neural circuits required for speech. Until recently no evidence existed to suggest that the closely related FOXP1 gene played a role in neurodevelopmental processes. However, ...
Published in Journal of Neurology
