Déterminants de la limitation à l'effort chez des patients atteints d'histiocytose langerhansienne
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LILLE2-BU Santé-Recherche (593502101) / Sudoc / Sudoc / France / FR
L'histiocytose langerhansienne est une maladie rare, connue comme étant sporadique. Pourtant, à travers la littérature, plusieurs éléments suggèrent une cause génétique. OBJECTIFS : Etudier les pathologies rares associées (auto-immunes, malformatives et néoplasiques) présentées par les patients atteints d'histiocytose langerhansienne et leurs appar...
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L'histiocytose à cellules de Langerhans (LCH) constitue un groupe de maladies rares, d'étiologie toujours inconnue, de pronostic variable, parfois péjoratif. On retrouve le granulome éosinophile, la maladie de Hand-Schüller-Christian, la maladie de Letterer-Siwe et la maladie de Hashimoto-Pritzker. Elle se caractérise cliniquement par des lésions o...
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Nous rapportons 2 cas de xanthogranulome juvénile de l'adulte originaux par leur présentation en nodules multiples groupés, l'un sur le bras, l'autre en péri-orbitaire. Cette forme clinique est exceptionnelle, 6 cas ont été rapportés à notre connaissance. Des douleurs neurogènes loco-régionales apparaissaient avec les lésions cutanées, puis régress...
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BORDEAUX2-BU Sci.Homme/Odontol. (330632102) / Sudoc / PARIS-BIUM (751062103) / Sudoc / Sudoc / France / FR