Étude de cycloisomérisations énantiosélectives d'énynes catalysées par des platinacycles carbéniques
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Les cycloisomérisations d énynes sont des réarrangements de substrats polyinsaturés qui permettent d accéder à des composées cycliques ou polycycliques en une seule étape. Ces réactions sont catalysées par de nombreux métaux de transition et présentent un grand intérêt synthétique. Cependant, peu de cycloisomérisations énantiosélectives sont décrit...
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Ce travail a consisté, en appliquant une approche prédictive originale, à prédire et à élaborer de nouveaux composés inorganiques dans le système Bi2O3-P2O5-MOx (M est un cation ou un mélange de cations de natures diverses). La rationalisation systématique des structures déjà existantes a permis de déduire que ces phases résultaient d un point de v...
L électrochimie bipolaire est un phénomène générant une réactivité asymétrique à la surface d objets conducteurs, sans contact électrique direct. Ce concept est basé sur le fait que lorsqu un objet conducteur est localisé dans un champ électrique, il se polarise. Par conséquent, une différence de potentiel est générée entre ses deux extrémités, et ...
Au cours de ce travail de nouvelles méthodes pour la formation de liaison C-N ont été développées. Dans la première partie de cette thèse une application de catalyse métal-ligand bifonctionnelle pour la réaction énantiosélective aza-Michael est démontrée. Dans la deuxième partie nous présentons le travail sur les cyclisations, en utilisant des alca...
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Ce manuscrit présente la synthèse de trois produits naturels (le dolabélide A, la mirabaline et le symbioramide) par catalyse organométallique. En ce qui concerne le dolabélide A, les deux fragments nord et sud ont été préparés et couplés, et sept des onze centres stéréogènes ont été contrôlés par hydrogénation asymétrique catalysée par des complex...