Anne Lombes
Responsable de l'équipe, Mitochondries, bioénergétique, métabolisme et signalisation
Institution:
USPC - SET - SVS
Summary
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HK2 Recruitment to Phospho-BAD Prevents Its Degradation, Promoting Warburg Glycolysis by Theileria-Transformed Leukocyte...
Published in ACS Infectious Diseases
Theileria annulata infects bovine leukocytes, transforming them into invasive, cancer-like cells that cause the widespread disease called tropical theileriosis. We report that in Theileria-transformed leukocytes hexokinase-2 (HK2) binds to B cell lymphoma-2-associated death promoter (BAD) only when serine (S) 155 in BAD is phosphorylated. We show t...
Human iPSC-Derived Neural Progenitors Are an Effective Drug Discovery Model for Neurological mtDNA Disorders
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Published in Cell Stem Cell
Mitochondrial DNA (mtDNA) mutations frequently cause neurological diseases. Modeling of these defects has been difficult because of the challenges associated with engineering mtDNA. We show here that neural progenitor cells (NPCs) derived from human induced pluripotent stem cells (iPSCs) retain the parental mtDNA profile and exhibit a metabolic swi...
Severe respiratory complex III defect prevents liver adaptation to prolonged fasting
...Published in Journal of Hepatology
Preprints Show More
Mitotane alters mitochondrial respiratory chain activity by inducing cytochrome c oxidase defect in human adrenocortical...
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Mitotane, 1,1-dichloro-2-(o-chlorophenyl)-2-(p-chlorophenyl)ethane (o,p'-DDD) is the most effective medical therapy for adrenocortical carcinoma but its molecular mechanism of action remains poorly understood. Although mitotane is known to have mitochondrial (mt) effects, a direct link to mitochondrial dysfunction has never been established. We exa...
Theses Show More
Physiopathologie des mutations hétérozygotes du gène OPA1 (étude dans les fibroblastes primaires en culture)
La physiopathologie des mutations hétérozygotes du gène OPA1 responsables d’atrophie optique autosomale dominante (AOAD) reste l’objet de discussion malgré la description d’un certain nombre d’altérations touchant les oxydations phosphorylantes (OXPHOS), la sensibilité à l’apoptose, et la dynamique mitochondriale. Un mécanisme proposé passerait par...
Dynamique mitochondriale (caractérisation moléculaire et fonctionnelle de ses acteurs, de ses besoins énergétiques et de...
Les mitochondries sont des organites intracellulaires délimités par deux membranes. Remarquablement dynamiques, elles fusionnent et fissionnent en permanence. Au cours de ma thèse je me suis intéressée aux mécanismes de cette dynamique et à sa pertinence physiologique. De nouveaux tests de fusion nous ont permis de montrer que la fusion des membran...
Physiopathologie moléculaire et cellulaire des maladies mitochondriales à présentation neurologique
Les maladies mitochondriales sont liées à un déficit de la chaîne respiratoire mitochondriale. Ces maladies posent des problèmes de diagnostic, dans leurs relations phénotype/génotype et dans leurs mécanismes physiopathologiques. L'étude longitudinale d'un cas de déficit en ubiquinone a démontré les limites de la supplémentation thérapeutique. L'an...
Experience
Responsable de l'équipe
université Paris Descartes
Mitochondries, bioénergétique, métabolisme et signalisation; Département Endocrinologie, Métabolisme, Diabète (EMD); UMR 8104 / UMR_S1016, Institut Cochin; Faculté de Médecine
